Mengenai Saya

Foto saya
bayu adalah seorang yang sangat menyukai suatu tantangan tertentu, tapi terkadang malas, wlopun begitu saat bayu punya suatu tekad, dia akan menjalankannya dg 100% dan dg semangad membara......

Selasa, 10 November 2009

Drug transport

Drug transport

1. Passive diffusion
• Merupakan proses terbesar dari tranport obat.
• Energi penggerak adalah perbedaan konsentrasi pd dua sisi membran
• Molekul obat berdifusi dari daerah dengan konsentrasi tinggi ke konsentrasi yang lebih rendah

2. Active transport
• Merupakan proses transmembran yg diperantai oleh pembawa
• Berperan penting dlm sekresi ginjal dan bilier dari berbagai obat dan metabolit
• Obat bergerak dari tempat dg konsentrasi rendah ke tempat dg konsentrasi yg lebih tinggi
• Proses transport memerlukan sistem yg memerlukan energi
• Proses juga memerlukan pembawa dan melepaskan obat di sisi lain dari membran

3. Facilitated diffusion
• Merupakan sistem transport yg diperantai pembawa
• Berbeda dg transport aktif, sistem bergerak dari konsentrasi yg tinggi ke daerah dg konsentrasi rendah shg tidak perlu energi
• Sistem dapat mengalami kejenuhan dan bersifat struktur selektif yg bisa terjadi kompetisi

4. Endocytosis
• Vesicular transport, phagocytosis, pinocytosis
• Merupakan proses pencaplokan molekul besar oleh membran sel atau lysosome

5. Receptor-mediated endocytosis
• Obat membentuk kompleks obat-reseptor dan bergerak secara lateral membentuk agregat dg kompleks yg lain
• Kompleks matang dalam endosom dan dibawa ke berbagai tujuan i.e kompleks golgi, nekleus, lisosom/membran sel lain
• Obat harus mempunyai afinitas dg reseptor, bekerja dg tidak tergantung perbedaan konsentrasi.




Faktor-faktor yg mempengaruhi distribusi obat
1. Ukuran molekul
• Semakin kecil ukuran molekul obat semakin mudah terdistribusi
2. Ikatan obat dan protein
• Meliputi protein plasma, protein jaringan dan eritrosit
• Bentuk ikatan tdr ikatan ion, hidrogen, dipol-dipol, hidrofob menyebabkan kekuatan berbeda antar obat
• Ikatan obat dg protein bersifat reversibel
• Makin besar afinitasnya makin besar kekuatan ikatan
• Ikatan obat-protein tgt sifat kimia obat, pH plasma dan umur. Barbiturat turun ikatannya dlm keadaan asidosis, bayi baru lahir lebih rendah ikatannya
• Ikatan protein mempengaruhi intensitas, lama kerja dan eliminasi obat. Bentuk bebas yg berkhasiat, yg terikat mrp jadangan yg tidak aktif.
• Adanya obat lain dapat mempengaruhi ikatan obat
3. Sifat fisika dan kimia obat
• Obat yg larut lemak akan terkonsentrasi dlm jaringan lemak, obat hidrofil dalam ekstrasel
4. Aliran darah organ
• Sebelum tercapai keseimbangan, semakin tinggi aliran semakin tinggi terdistribusi
• Semakin banyak kapiler semakin banyak mengambil obat
5. Fisiologi membran masing-masing organ
• Senyawa diekskresi oleh empedu ke usus 12 jari akan direabsorpsi kembali (siklus enterohepatik)
• Senyawa basa yg terdifusi dari darah ke lambung direabsorpsi oleh usus halus (siklus enterogaster)
• Plasenta bersifat permeabel terhadap obat, karena banyak pori dalam plasenta.
6. Perbedaan pH plasma dan jaringan
• Menentukan obat bebas dab obat terikat shg akan mempengaruhi distribusinya

Tidak ada komentar:

Posting Komentar